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近日,国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液,该药是一种注射用外源性荧光示踪剂,需与美德康公司(MediBeacon Inc)生产的经皮肾小球滤过率测量设备(TGFR)配合使用,评估患者的肾小球滤过率(GFR)。该药品上市为患者提供了新的用药选择。
证券日报网讯瑞玛精密11月12日在互动平台回答投资者提问时表示,根据公司已披露的2025年第三季度报告,截至2025年9月30日,公司股东人数为12979户。
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